Pela primeira vez, a Confederação Brasileira de Futebol (CBF) se une à Angelman Brasil em uma ação nacional de conscientização sobre a Síndrome de Angelman, uma condição genética rara, ainda pouco conhecida, que afeta milhares de famílias no país.
A iniciativa acontece durante a 3ª rodada do Brasileirão Betano 2026, com a exibição de um vídeo informativo nos painéis de LED dos estádios, levando informação, empatia e visibilidade a milhões de torcedores em todo o Brasil.
A ação integra as mobilizações do Dia Internacional da Síndrome de Angelman, celebrado em 15 de fevereiro, e reforça o papel do futebol como um poderoso agente de transformação social, inclusão e disseminação de conhecimento.
Futebol como plataforma de conscientização
O futebol é uma paixão nacional que ultrapassa gerações, classes sociais e regiões do país. Ao apoiar essa causa, a CBF amplia significativamente o alcance da mensagem, contribuindo para que mais pessoas conheçam a Síndrome de Angelman, seus desafios e a importância do diagnóstico precoce.
Levar essa informação aos estádios significa dar voz às famílias, promover empatia e incentivar uma sociedade mais inclusiva e consciente sobre as doenças raras.
Dia Internacional da Síndrome de Angelman: por que 15 de fevereiro?
O Dia Internacional da Síndrome de Angelman, celebrado anualmente em 15 de fevereiro, tem como objetivo ampliar a conscientização, promover o diagnóstico precoce e fortalecer o apoio às pessoas com Angelman e suas famílias.
A data foi escolhida por dois motivos simbólicos e científicos importantes:
Fevereiro é reconhecido mundialmente como o mês das doenças e síndromes raras
O dia 15 faz referência ao cromossomo 15, onde ocorre a alteração genética associada à Síndrome de Angelman
Desde sua criação, a data mobiliza associações, famílias, pesquisadores e instituições em diversos países.
Light It Blue: iluminar de azul para dar visibilidade
Uma das principais ações globais do Dia Internacional é o movimento “Light It Blue” (Ilumine de Azul).
A campanha convida pessoas, empresas e instituições a:
Iluminarem monumentos, estádios e prédios públicos na cor azul
Vestirem roupas ou acessórios azuis
Compartilharem mensagens de conscientização sobre a Síndrome de Angelman
O azul é a cor símbolo da síndrome e representa visibilidade, união e esperança. A participação da CBF, com a veiculação da mensagem nos estádios do Brasileirão, integra oficialmente o Brasil a esse movimento internacional.
Uma parceria que amplia vozes e gera impacto
Para Carol Aguiar, fundadora e presidente da Angelman Brasil e mãe de Liora, que vive com a síndrome, a parceria representa um avanço significativo:
“O Dia Internacional da Síndrome de Angelman tem grande importância para o Brasil e o mundo, pois promove a conscientização sobre essa condição genética rara e fortalece a busca por avanços científicos e terapêuticos que melhorem a qualidade de vida das pessoas diagnosticadas. Parcerias como essa com a CBF são fundamentais ao ampliar o alcance da informação por meio do futebol.”
O que é a Síndrome de Angelman?
A Síndrome de Angelman é uma condição genética rara que afeta principalmente o desenvolvimento neurológico. Ela ocorre devido a uma alteração no gene UBE3A, localizado no cromossomo 15 materno. A síndrome não é contagiosa e não está relacionada a fatores externos durante a gestação.
Entre as principais características estão:
Atraso no desenvolvimento
Pouca ou nenhuma fala
Dificuldades motoras e de equilíbrio
Epilepsia
Deficiência intelectual
Comportamento alegre, com sorrisos frequentes e forte interesse social
Por ainda ser pouco conhecida, a síndrome pode ser confundida com outras condições, como paralisia cerebral ou transtorno do espectro autista (TEA), o que pode atrasar o diagnóstico e o acesso ao acompanhamento adequado.
Quantas pessoas vivem com a Síndrome de Angelman?
A Síndrome de Angelman afeta aproximadamente 1 em cada 15 mil pessoas.
Estimativa mundial: cerca de 500 mil pessoas
Estimativa no Brasil: aproximadamente 13 mil pessoas
Esses números reforçam a importância de campanhas nacionais de conscientização, como a realizada em parceria com a CBF, para ampliar o conhecimento da sociedade e reduzir o tempo até o diagnóstico.
Sobre a Angelman Brasil
A Angelman Brasil é uma associação sem fins lucrativos formada por famílias, voluntários e profissionais, dedicada a apoiar pessoas com Síndrome de Angelman, promover informação de qualidade, incentivar a pesquisa científica e defender direitos e políticas públicas.
A organização atua em todo o país por meio de:
Ações educativas
Eventos e campanhas de conscientização
Apoio direto às famílias
Integração com redes internacionais voltadas às doenças raras
A parceria com a CBF representa um marco histórico para ampliar a visibilidade da Síndrome de Angelman no Brasil, utilizando o alcance do futebol — uma paixão nacional — para promover conhecimento, inclusão e respeito.