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SA na Mídia

Reportagens, entrevistas e matérias sobre a Síndrome de Angelman na imprensa

Reunimos aqui as aparições da Angelman Brasil e da Síndrome de Angelman na televisão, rádio, jornais, revistas, portais de notícias e podcasts. Cada matéria publicada contribui para o diagnóstico precoce e para uma sociedade mais informada sobre a síndrome.

Imprensa: Se você é jornalista, produtor ou podcaster e deseja fazer uma matéria sobre a Síndrome de Angelman, a Angelman Brasil pode fornecer informações, conectar com especialistas e famílias, e apoiar na produção do conteúdo. Entre em contato pelo e-mail contato@angelmanbrasil.org.br.

Saiba o que é a Síndrome de Angelman

19 de fevereiro de 2026

Matéria da TV Rio Sul com Isabela, mãe do Apollo que vice com síndrome de angelman. Isabela compartilha sobre sua rotina com Apollo.

Especialista explica sobre a síndrome de Angelman

16 de fevereiro de 2024

Matéria veiculada na TV Rio Sul sobre a síndrome de Angelman, doença genética compromete o desenvolvimento e afeta 1 em cada 15 mil pessoas. Isabela, mãe do Apollo que vive com síndrome de Angelman, compartilha sua história.

15 de fevereiro é o Dia Internacional da Síndrome Angelman, um distúrbio raro

16 de fevereiro de 2017

Em São Bernardo do Campo, na Grande São Paulo, uma organização não governamental incluiu animais pouco comuns no tratamento de pacientes com essa síndrome.

Encontro com Fátima Bernardes — Rede Globo

15 de fevereiro de 2017

No Dia Internacional da Síndrome de Angelman, Carol Aguiar, fundadora e presidente da Angelman Brasil, participou do programa ao vivo para falar sobre a síndrome e conscientizar o público sobre o diagnóstico precoce.