Crise Mioclônica
Espasmos breves e rápidos causados por atividade epiléptica
O que é uma crise mioclônica?
As crises mioclônicas são espasmos breves e rápidos de um músculo ou grupo de músculos, semelhantes a pequenos choques elétricos. O nome vem de “mio” (músculo) e “clônus” (contração e relaxamento alternados rápidos). Normalmente duram apenas 1 a 2 segundos.
Mesmo pessoas sem epilepsia podem sentir mioclonias — por exemplo, aquele “pulo” involuntário que acontece quando estamos pegando no sono. Na epilepsia, porém, as crises mioclônicas são causadas por atividade elétrica anormal no cérebro e costumam afetar ambos os lados do corpo ao mesmo tempo.
Como reconhecer
Durante uma crise mioclônica, você pode observar:
- Espasmos rápidos e breves, principalmente nos braços, ombros e pescoço.
- A pessoa pode deixar cair objetos que estava segurando.
- Pode ocorrer uma única contração ou várias em sequência rápida.
- A pessoa geralmente permanece consciente durante e após a crise.
- A crise é tão rápida que pode passar despercebida.
As crises mioclônicas podem ser facilmente confundidas com tiques, tremores ou falta de jeito. Isso faz com que muitas vezes não sejam imediatamente reconhecidas como crises epilépticas.
Quem está em risco
As crises mioclônicas são relativamente comuns em pessoas com Síndrome de Angelman e podem ocorrer em qualquer idade, embora geralmente comecem na infância. Frequentemente aparecem junto com outros tipos de crises epilépticas.
O que acontece após a crise
Como as crises são muito breves, geralmente a pessoa continua fazendo o que estava fazendo antes. Não são necessários primeiros socorros específicos após uma crise mioclônica isolada. Se ocorrerem muitas crises em sequência, observe a pessoa e registre o evento para informar o neurologista.
Diagnóstico
O diagnóstico geralmente é feito com base na descrição dos eventos e confirmado pelo EEG (eletroencefalograma). Tente gravar os episódios em vídeo para mostrar ao neurologista — como as crises são muito breves, descrições verbais podem não ser suficientes para diferenciá-las de outros movimentos involuntários.
Tratamento
As crises mioclônicas costumam responder bem ao tratamento medicamentoso adequado. O ácido valproico e o clonazepam estão entre os medicamentos mais utilizados para esse tipo de crise. Consulte a página principal sobre epilepsia para mais informações sobre tratamentos.
Atenção: alguns medicamentos antiepilépticos (como carbamazepina e oxcarbazepina) podem agravar crises mioclônicas. Sempre informe o neurologista sobre todos os tipos de crises que seu filho apresenta.